其中，生產LY03004的微球車間通過美國FDA的上市批準前檢查（PAI）、歐盟cGMP檢查，外用/口服制劑車間通過澳大利亞TGA GMP檢查、歐盟cGMP檢查。綠葉制藥擁有7個中國生產基地，位于煙臺、北京、南京、瀘州、成都。在德國擁有1個生產基地，通過歐盟cGMP檢查、美國FDA cGMP檢查、日本GMP檢查、巴西ANVISA檢查。
核心產品覆蓋腫瘤、中樞神經系統、心血管等疾病領域，有30多個產品覆蓋全球，綠葉醫藥官網涵蓋80多個國家及地區，有中國、美國、歐洲、日本等主要醫藥市場，以及高增長的國際新興市場。
在生物藥研發領域，已布局一系列生物創新藥和生物類似藥產品組合；在中樞神經、腫瘤等疾病領域，已有多個創新制劑、創新藥在美國、歐盟、日本等市場開展注冊及臨床研究。綠葉制藥在中國、美國和歐洲設有研發中心，擁有豐富的在研產品線。
溫馨提醒：文章觀點來源網絡，隨時光飛逝，歲月變遷，準確性、可靠性、難免有所變動，因此本文內容僅供參考！
