集團實行統一的質量管理標準，每種原輔料均參照美國藥典、歐洲藥典和中國藥典，并建立了相關的質量標準，通過嚴格的檢測后進入生產流程。集團藥品的注冊標準也一貫堅持高于歐洲藥典及中國藥典的標準。三生制藥在制造生物制藥方面積累了豐富的經驗與知識，能夠有效地批量穩定地生產生物藥，同時確保藥品的高品質。三生制藥醫藥用品官網三生制藥集團所屬生產線均被國家藥品監督管理局授予藥品生產質量管理規范（GMP）認證。三生制藥擁有11條抗體藥物生產線，產能超過40000升，還擁有小分子產品、哺乳動物細胞產品、細菌細胞產品的生產線。三生制藥在全球擁有5大生產基地，分別位于：沈陽、上海、深圳、杭州、意大利。
三生制藥擁有領先的商業平臺，與之匹配了8大業務部門，約1929名專業的醫藥信息溝通團隊進行專業合規的學術推廣。三生制藥已經具備了一體化的合規、市場準入、商務運營、市場營銷、銷售團隊效率和財務團隊，三生制藥首頁http://www.3sbio.com，整體效率持續提升。三生制藥產品覆蓋腫瘤、自身免疫、腎科、代謝科與皮膚科等治療領域，處于市場領先地位并擁有強勁的增長勢頭和巨大的增長潛力。經過多年專業培育，三生制藥與領先的醫院和醫學專家建立并保持了穩固的關系，在醫學專家內部促進并加強了三生制藥的學術認可與品牌知名度。
截止目前為止，益賽普在15個國家獲得上市批準，在20幾個國家處于注冊階段。三生制藥將在美國進行特比澳臨床試驗，在印度和墨西哥獲得審批。未來，三生制藥的目標是通過通過生物仿制藥途徑在高度規范的市場實現新產品的注冊。三生制藥在持續不斷地擴大全球業務拓展。三生制藥已經在俄羅斯和泰國進行益比奧的多中心生物仿制臨床試驗。
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