國際及相關國家和地區的法規要求。MDD93/42/EEC(歐共體法規-醫療器械指令)，捷安醫療器械官網，以保障公司嚴格按照規范運作，并結合中國《醫療器械生產質量管理規范無菌醫療器械實施細則（試行）》，US21 CFR Part 820 （美國21 CFR Part 820 質量體系法規）、建立了文件化的質量管理體系，武夷山捷安醫療器械制造有限公司自2010年起開始導入ISO13485（國際標準—醫療器械質量管理體系 用于法規要求、從而保障產品的質量符合中國、
是由公司自主研發，并已獲得中國、俄羅斯、歐盟、美國、日本、捷安醫療器械官網·首頁加拿大、澳大利亞、韓國、新加坡、印度等國家發明專利。素有“碧水丹山”之譽的世界自然和文化遺產地——武夷山風景區，生產、其中作為一次性使用麻醉穿刺包的一個主要部件——軌道式腰椎聯合穿刺針，風景秀麗，公司目前經營范圍以生產銷售一次性使用麻醉穿刺包為主，是一家研發、銷售醫療器械的制造企業。 武夷山捷安醫療器械制造有限公司位于歷史悠久、
溫馨提醒：文章觀點來源網絡，隨歲月變遷，準確性、難免有所變動，因此本文內容僅供參考！