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目前檢測三聚氰胺的方法很多,HPLC,液質(zhì)和氣質(zhì)聯(lián)用是較常用的方法。本站收集部分國內(nèi)相關(guān)文章,并整理如下。方法包括:GC-MS,Spectra-Quad線檢測,超高效液相色譜_電噴霧串聯(lián)質(zhì)譜法,反相高效液相色譜法,高效液相色譜-二極管陣列法,高效液相色譜法(HPLC),高效液相色譜-四極桿質(zhì)譜聯(lián)用,固相萃取與高效液相色譜聯(lián)用,液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜法(LC-MSMS)等。
液質(zhì),氣質(zhì)聯(lián)用檢測三聚氰胺
1、超高效液相色譜2電噴霧串聯(lián)質(zhì)譜法測定飼料中殘留的三聚氰胺
飼料樣品經(jīng)1%三氯乙酸2二甲基亞砜提取,WatersOasisMCX柱凈化,超高效液相色譜分離,最終采用電噴霧串聯(lián)四極桿質(zhì)譜進(jìn)行檢測。結(jié)果表明,三聚氰胺在飼料中的含量范圍為10~5000μg/kg時,線性關(guān)系良好(r>0199)。在10~100μg/kg的添加水平范圍內(nèi)的平均回收率為83%~94%,相對標(biāo)準(zhǔn)偏差為412%~615%。該方法的檢出限為10μg/kg。【點擊右鍵下載PDF】
2、高效液相色譜-四極桿質(zhì)譜聯(lián)用測定飼料中三聚氰胺含量
試驗采用自動固相萃取裝置,建立合適的過柱程序;運用AgilentHP1100高效液相色譜-四極桿質(zhì)譜聯(lián)用儀,優(yōu)化質(zhì)譜條件,建立飼料中三聚氰胺殘留檢測方法。方法的線性范圍為0.010~0.500μg/ml,相對標(biāo)準(zhǔn)偏差在3.2%~7.7%之間,回收率在72.4%~91.2%之間,具有較好的準(zhǔn)確度和精密度。【點擊右鍵下載PDF】
3、液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜法(LC-MS/MS)分析寵物食品中三聚氰胺
建立了液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜(LC-MS/MS)用于寵物食品中三聚氰胺檢測的方法,并將其與美
國食品藥品監(jiān)督管理局(USFDA)公布的氣相色譜-質(zhì)譜(GC-MS)和液相色譜(LC)方法進(jìn)行了對比,結(jié)果發(fā)現(xiàn)LC-MS/MS的方法,前處理過程簡單,是一種高靈敏度、高選擇性的分析方法。【點擊右鍵下載PDF】
4、液相色譜2串聯(lián)質(zhì)譜法測定飼料中三聚氰胺殘留
應(yīng)用液相色譜2串聯(lián)質(zhì)譜法測定飼料中三聚氰胺殘留。試樣用V(乙腈)∶V(H2O)=1∶1溶液,提取,高速離心后,供液相色譜2串聯(lián)質(zhì)譜儀定性定量分析。流動相為V(乙腈)∶V(H2O)=80∶20混合溶液。采用電噴霧離子源,定性離子對為127.2/85.2和127.2/68.2;定量離子對為127.2/85.2。在添加了0.5~10.0mg/kg的三聚氰胺標(biāo)準(zhǔn)品時的回收率為92.6%~103.2%;相對標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD)在0.8%~2.0%;檢出限為0.2mg/kg。【點擊右鍵下載PDF】
5、固相萃取一液相色譜一串聯(lián)質(zhì)譜法檢測食品中的三聚氰胺
樣品經(jīng)均質(zhì),1%三氯乙酸溶液提取,用OASISMCX固相萃取小柱凈化,減壓濃縮后以甲醇溶解定容,用WatersBEH—C。柱分離,乙腈和水為流動相,經(jīng)液相色譜一串聯(lián)質(zhì)譜法檢測。三聚氰胺線性范圍為0.1—10.0mg/kg,相關(guān)系數(shù)r為0.9999,平均回收率為71%~95%,相對標(biāo)準(zhǔn)偏差為4.56%一9.82%(n=6),方法的檢出限為0.5mg/kg。【點擊右鍵下載PDF】
岳陽路位于上海市區(qū)西南角徐匯區(qū)境內(nèi),是*科學(xué)院上海生命科學(xué)研究院所在地。在該地區(qū)及周圍(包括肇嘉浜路,建國西路,楓林路),有生化所,細(xì)胞所,神經(jīng)所,生理所,藥物所,植生所等一些著名的中科院研究所以及腫瘤所,計劃生育所等與生命科學(xué)有關(guān)的研究所,有上海*醫(yī)科大學(xué),第二醫(yī)科大學(xué),中醫(yī)藥大學(xué),上海交通大學(xué)等著名高等院校以及中山醫(yī)院,瑞金醫(yī)院,兒科醫(yī)院,腫瘤醫(yī)院,龍華醫(yī)院,華山醫(yī)院等生物醫(yī)學(xué)教育科研單位。是一個生命科學(xué)科研機(jī)構(gòu)和優(yōu)秀人才高度集中的地區(qū)。
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