在遺傳病輔助診斷方面，我們基于高通量測序平臺，自主開發了高質量的建庫和捕獲技術，實現了低起始量、大片段、高覆蓋度、高均一性的全基因組和靶向捕獲測序，并結合自有的上萬例中國人群數據庫和自然語言處理系統進行基因型數據和表型數據自動化分析，對基因大規模結構變異、微重復、微缺失或點突變引起的單基因遺傳病有優異的陽性檢出率。
公司成立于2015年，核心團隊由熟悉國際生物醫藥技術企業運作的管理團隊和來自國內知名院校的研究人員共同組成，在北京和貴陽設有分子生物實驗室和醫學檢驗所，面向全國的醫療和科研機構提供專業服務。
北京優樂復生科技有限責任公司（Euler Genomics）是一家致力于成為全球先進基因組研究和生物技術轉化應用的國家高新技術企業，在遺傳病輔助診斷，慢性病及腫瘤無癥狀患者早診早篩，遺傳病高危人群孕前、孕中和新生兒遺傳病篩查方面擁有自主研發的多項專利技術，為醫學研究和臨床診斷提供行業先進的基因檢測方案。
在慢性病、腫瘤及產前遺傳病無創早診早篩方面，我們自主研發了高效的游離DNA測序技術，并利用高性能的計算平臺對中國人群特有的分子標記進行機器學習，通過對外周血游離DNA測序，實現對包括原發性帕金森病、阿爾茨海默病、肺癌、結直腸癌、胃癌、膠質瘤、卵巢癌、心血管疾病等疾病的無創早診和早篩，致力于早期診斷的特異性和準確率。
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