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關注罕見病例，提供罕見病例醫生交流平臺
院內院外信息高度互通，對患者以最大的關懷
用戶端與醫生端雙端口開放，患者和醫生溝通更方便
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罕見病是現代醫學面臨的最大挑戰之一，目前全球有超過3億的罕見病患者，中國罕見病患者預計超過1600萬，每年新生兒患者超過20萬。遺傳界app官網如何通過創新尋找醫藥公司與患者組織的平衡點、如何在大數據時代下通過生態平臺服務臨床患者是本次論壇的核心問題。
遺傳界官方介紹
遺傳界為旺視康信息科技有限公司旗下罕見病線上交流咨詢平臺，分為兩個端口：用戶端和醫生專業端。遺傳界 初期以微信平臺為依托，專注打造罕見病云論壇，旨在構建和諧共贏、持續成長的醫患社區。
遺傳界，專為罕見病打造的醫生交流平臺，可幫助實現罕見病例的院間合作，醫生可便捷交流罕見病例的診療經驗，醫生和患者也可便捷線上互動，遺傳界官方網站、安卓軟件、安卓應用、健康醫療、很好的管理疾病的動態演化狀況，有需要的用戶可以下載使用！
軟件特色
致力于推動罕見病診治工作規范、有序發展，提升各醫療機構罕見病的識別意識和診療、管理水平，為罕見病患者提供早診早治和方便的診療通道，減輕醫療負擔，維護罕見病患者健康權益。
以跨團隊合作的方式，運用“互聯網+”信息技術構建全病程管理系統，實現醫護人員與患者“線上+線下”互動，醫聯體單位“院內+院外”信息互通，打造貫穿患者就醫“院前、院中、遺傳界，v1.0.0 安卓版院后”的全程閉環式疾病周期管理新模式
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