其中，新冠疫苗生產(chǎn)基地內(nèi)采用的具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的腺病毒載體技術(shù)平臺(tái)，具有快速制備病毒載體疫苗的能力，為應(yīng)對(duì)新發(fā)、突發(fā)重大傳染病疫情防控提供保障。康希諾生物現(xiàn)擁有疫苗研發(fā)中心、疫苗一期產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)基地和新冠疫苗生產(chǎn)基地，其設(shè)計(jì)、建造及運(yùn)營均符合國際標(biāo)準(zhǔn)，基地達(dá)產(chǎn)后可實(shí)現(xiàn)多個(gè)新型疫苗產(chǎn)品的供應(yīng)。此外，位于研發(fā)中心內(nèi)的GMP中試車間已通過歐洲藥品管理局的QP檢查。
公司自主研發(fā)的A群C群腦膜炎球菌多糖結(jié)合疫苗（CRM197載體）美奈喜?和國內(nèi)首創(chuàng)的ACYW135群腦膜炎球菌多糖結(jié)合疫苗（CRM197載體）曼海欣?，已于2021年在國內(nèi)獲批上市。重組埃博拉病毒病疫苗Ad5-EBOV已于2017年取得1類生物制品新藥注冊(cè)證書，是我國獨(dú)立研發(fā)、具有完全自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的創(chuàng)新性重組疫苗產(chǎn)品。此外，公司還有包括重組肺炎蛋白疫苗、13價(jià)肺炎球菌結(jié)合疫苗、組分百白破疫苗、重組結(jié)核病疫苗等多個(gè)創(chuàng)新疫苗處在臨床試驗(yàn)階段或臨床前研究階段，另有六款候選疫苗處在臨床前研究階段。2021年2月，康希諾生物與軍科院合作研發(fā)的重組新型冠狀病毒疫苗（5型腺病毒載體）克威莎?獲得國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)附條件上市，成為國內(nèi)較早獲批的腺病毒載體新冠疫苗。
康希諾生物以在世界范圍內(nèi)提供預(yù)防傳染病和感染病的解決方案為己任，專業(yè)從事高質(zhì)量人用疫苗的研發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化，是國內(nèi)前沿的高科技生物制品企業(yè)。康希諾生物股份公司（簡(jiǎn)稱：康希諾生物，股票代碼6185.HK，688185.SH）于2009年注冊(cè)于天津?yàn)I海新區(qū)，是由跨國制藥企業(yè)高管團(tuán)隊(duì)回國創(chuàng)立的國家高新技術(shù)企業(yè)。2019年3月，康希諾生物在香港聯(lián)交所主板H股上市；2020年8月13日，康希諾生物正式登陸科創(chuàng)板，成為科創(chuàng)板開板以來首只“A+H”疫苗股。
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