其中吳江生產(chǎn)基地?fù)碛?,000升發(fā)酵能力并獲得GMP認(rèn)證，正在進(jìn)行公司產(chǎn)品的商業(yè)化生產(chǎn)和臨床試驗(yàn)用藥的生產(chǎn)；臨港生產(chǎn)基地按照cGMP標(biāo)準(zhǔn)建設(shè)，一期項(xiàng)目擁有30,000升發(fā)酵能力，于2019年底獲得《藥品生產(chǎn)許可證》。君實(shí)生物在上海和蘇州，美國(guó)舊金山和馬里蘭建成四個(gè)研發(fā)中心；在蘇州吳江和上海臨港設(shè)立兩個(gè)生產(chǎn)基地，基地采用國(guó)際先進(jìn)的一次性生產(chǎn)技術(shù)。
我們是國(guó)內(nèi)焦躁獲得抗PD-1單克隆抗體NMPA上市批準(zhǔn)、抗PCSK9單克隆抗體NMPA臨床申請(qǐng)批準(zhǔn)的中國(guó)公司，并取得了治療腫瘤抗BTLA阻斷抗體在中國(guó)NMPA和美國(guó)FDA的臨床申請(qǐng)批準(zhǔn)。我們旨在通過源頭創(chuàng)新來開發(fā)首創(chuàng)(First-in-class)或同類較優(yōu)(Best-in-class)的藥物，并成為轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的先鋒。隨著產(chǎn)品管線的豐富及對(duì)藥物聯(lián)合治療的探索，預(yù)計(jì)我們的創(chuàng)新領(lǐng)域?qū)U(kuò)展至包括小分子藥物和抗體藥物偶聯(lián)物（或ADCs）等更多類型的藥物研發(fā)，以及對(duì)癌癥和自身免疫性疾病下一代創(chuàng)新療法的探索。君實(shí)生物是一家創(chuàng)新驅(qū)動(dòng)型生物制藥公司，致力于創(chuàng)新藥物的發(fā)現(xiàn)和開發(fā)，以及在全球范圍內(nèi)的臨床研發(fā)及商業(yè)化。公司的宗旨是為患者提供效果更好、花費(fèi)更低的治療選擇。利用蛋白質(zhì)工程的核心平臺(tái)技術(shù)，我們已處在大分子藥物的研發(fā)前沿。在中國(guó)區(qū)域內(nèi)，憑借卓越的創(chuàng)新藥物發(fā)現(xiàn)能力、先進(jìn)的生物技術(shù)研發(fā)、全產(chǎn)業(yè)鏈大規(guī)模生產(chǎn)技術(shù)及迅速擴(kuò)大具市場(chǎng)潛力的在研藥品組合，我們?cè)谀[瘤免疫療法、自身免疫性疾病及代謝疾病治療方面處于前沿地位。
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