其中吳江生產基地擁有3,000升發酵能力并獲得GMP認證，正在進行公司產品的商業化生產和臨床試驗用藥的生產；臨港生產基地按照cGMP標準建設，一期項目擁有30,000升發酵能力，于2019年底獲得《藥品生產許可證》。君實生物在上海和蘇州，美國舊金山和馬里蘭建成四個研發中心；在蘇州吳江和上海臨港設立兩個生產基地，基地采用國際先進的一次性生產技術。
我們是國內焦躁獲得抗PD-1單克隆抗體NMPA上市批準、抗PCSK9單克隆抗體NMPA臨床申請批準的中國公司，并取得了治療腫瘤抗BTLA阻斷抗體在中國NMPA和美國FDA的臨床申請批準。我們旨在通過源頭創新來開發首創(First-in-class)或同類較優(Best-in-class)的藥物，并成為轉化醫學領域的先鋒。隨著產品管線的豐富及對藥物聯合治療的探索，預計我們的創新領域將擴展至包括小分子藥物和抗體藥物偶聯物（或ADCs）等更多類型的藥物研發，以及對癌癥和自身免疫性疾病下一代創新療法的探索。君實生物是一家創新驅動型生物制藥公司，致力于創新藥物的發現和開發，以及在全球范圍內的臨床研發及商業化。公司的宗旨是為患者提供效果更好、花費更低的治療選擇。利用蛋白質工程的核心平臺技術，我們已處在大分子藥物的研發前沿。在中國區域內，憑借卓越的創新藥物發現能力、先進的生物技術研發、全產業鏈大規模生產技術及迅速擴大具市場潛力的在研藥品組合，我們在腫瘤免疫療法、自身免疫性疾病及代謝疾病治療方面處于前沿地位。
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