并以美國cGMP和ICH標準建立并運營新的藥品項目開發，同時提供合同加工服務并向美國及其他發達國家出售仿制藥，福格森葉酸自2010年開始公司計劃生產藥品類進入全球市場，目前全面正籌備達到美國cGMP國際型認證企業。公司已通過了 ISO9001 質量管理體系、 ISO14001 環境管理體系和ISO22000、HACCP食品安全管理體系的認證。
并使用世界領先的緩控釋制劑技術平臺：緩控釋技術、油脂基液體膠囊技術、多層片復方配方技術進行仿制藥的研發與生產。公司藥品類產品的研發采用制劑處方工藝研究、分析方法研究、生產技術轉移等國際標準藥品制劑開發體系。
建設33500平方米，2010年投入1.5億資金，符合國際cGMP標準的辦公與生產為一體的廠房。福格森葉酸官網（www.fugesen.com.cn）擁有十萬級潔凈車間和國際一流水平的實驗室。
