公司產品涵蓋醫療器械的Ⅰ類、Ⅱ類、Ⅲ類，擁有十萬級、萬級、百級凈化車間，專業的檢驗室有無菌實驗室、陽性對照、微生物限度室，每年會委托上海市食品藥品包裝材料測試所根據YY0033-2000《無菌醫療器具生產管理規范》進行靜態環境檢測，檢測項目由溫濕度、靜壓差、風速、換氣次數、塵埃粒子、微生物沉降菌等，按照GB50591-2010《潔凈室施工及驗收規范》、GB/T16292-2010《醫藥工業潔凈室（區）懸浮粒子的測試方法》的檢測方法，檢測結果均符合國家標準要求。
與此同時，公司產品還在韓國和伊朗等亞洲國家通過了注冊，為產品進入亞洲市場打下了堅實的基礎。公司擁有豐富的生產經驗及熟練的技術操作人員。遵循產品開發、制造、驗收的系統生產質量體系，確保產品的質量品質。公司順利通過了ISO13485以及93/42EEC的國際標準體系認證、ITC認證、Intertek認證。
在上海虹橋今年建成了全球內鏡耗材培訓和展示中心，用于開展培訓沙龍等各類活動，服務于包括中國在內的全球客戶。總部位于中國上海，在德國漢諾威設有材料研發中心，產品采用德國工藝制造，在歐美、亞洲等地設有分公司或辦事機構。上海埃爾頓醫療器械有限公司于2005年1月成立，是中國較早專注于研發、生產、銷售全系列內鏡診療耗材的廠家之一。
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